В ос­но­ве действия на­бо­ра ле­жит ме­тод, ос­но­ван­ный на об­ра­ти­мом свя­зы­ва­нии мо­ле­кул нук­ле­и­но­вых кис­лот на по­верх­но­сти ча­стиц маг­нит­но­го сор­бен­та.

Ис­сле­ду­е­мый об­ра­зец об­ра­ба­ты­ва­ет­ся ли­зи­ру­ю­щим рас­тво­ром. В ре­зульта­те про­ис­хо­дит де­струк­ция кле­точ­ных мем­бран, био­по­ли­мер­ных ком­плек­сов и вы­сво­бож­де­ние нук­ле­и­но­вых кис­лот.

На эта­пе сорб­ции рас­тво­рен­ная ДНК свя­зы­ва­ет­ся с ча­сти­ца­ми сор­бен­та, в то вре­мя как дру­гие ком­по­нен­ты ли­зи­ро­ван­но­го био­ло­ги­че­ско­го ма­те­ри­а­ла оста­ют­ся в рас­тво­ре и уда­ля­ют­ся при оса­ж­де­нии сор­бен­та на маг­нит­ном шта­ти­ве с по­сле­ду­ю­щи­ми от­мыв­ка­ми сор­бен­та.

При до­бав­ле­нии бу­фе­ра для элю­ции к маг­нит­но­му сор­бен­ту про­ис­хо­дит элю­и­ро­ва­ние ДНК с по­верх­но­сти сор­бен­та в рас­твор, ко­то­рый за­тем от­де­ля­ет­ся от ча­стиц сор­бен­та маг­нит­ной си­лой.

В ре­зульта­те ука­зан­ной про­це­ду­ры по­лу­ча­ет­ся вы­со­ко­о­чи­щен­ный пре­па­рат ДНК, сво­бод­ный от ин­ги­би­то­ров ре­ак­ции ам­пли­фи­ка­ции, что обес­пе­чи­ва­ет вы­со­кую ана­ли­ти­че­скую чув­стви­тель­ность ПЦР-ис­сле­до­ва­ния.

При­ме­ня­ет­ся на пре­а­на­ли­ти­че­ской ста­дии ана­ли­за био­ло­ги­че­ских об­раз­цов. На­бор со­дер­жит ре­а­ген­ты, ко­то­рые обес­пе­чи­ва­ют пре­вос­ход­ное вы­де­ле­ние вы­со­ко­о­чи­щен­ной ДНК и уда­ле­ние ин­ги­би­то­ров.

Раз­ра­бо­та­ны про­то­ко­лы вы­де­ле­ния ДНК как для обыч­ных, так и из слож­ных кри­ми­на­ли­сти­че­ских об­раз­цов. Про­то­ко­лы оп­ти­ми­зи­ро­ва­ны для руч­но­го и ав­то­ма­ти­че­ско­го при­ме­не­ния.

Ис­поль­зо­ва­ние ли­зи­ру­ю­ще­го бу­фе­ра «ALPREP BTA» поз­во­ля­ет про­во­дить вы­де­ле­ние ДНК из кост­ной тка­ни и зу­бов.

От­сут­ствие чу­же­род­ных ДНК/РНК раз­лич­ной этио­ло­гии, ДН­Каз/РН­Каз в на­бо­рах под­твер­жде­но в ак­кре­ди­то­ван­ной, на со­о­т­вет­ствие тре­бо­ва­ни­ям ИСО 17025, ла­бо­ра­то­рии.

На­бор ре­а­ген­тов «ALPREP Forensic Plus» (PF-066P-100, на 100 об­раз­цов):

• Бу­фер ли­зи­ру­ю­щий А – 50 мл × 1 фла­кон;
• Бу­фер элю­и­ру­ю­ший – 5 мл × 1 фла­кон;
• Бу­фер сор­би­ру­ю­щий – 50 мл × 1 фла­кон;
• Про­мывоч­ный №1 – 30 мл × 1 фла­кон;
• Про­мывоч­ный №2 – 60 мл × 1 фла­кон;
• Протеиназа К (концентрация 20 мг/мл) – 1,5 мл × 1 пробирка;
• Маг­нит­ный сор­бент – 1,5 мл × 1 про­бир­ка.

Про­дук­ция не со­дер­жит ДН­Ка­зы и РН­Ка­зы (Нук­ле­азы).

От­сут­ствие со­дер­жа­ние ДН­Каз и РН­Каз в вы­пус­ка­е­мой про­дук­ции про­ве­ря­ет­ся ме­то­дом ПЦР в ре­аль­ном вре­ме­ни или ме­то­дом гель-элек­тро­фо­ре­за.

Про­дук­ция не со­дер­жит сле­до­вые ко­ли­че­ства чу­же­род­ной ДНК/РНК.

От­сут­ствие со­дер­жа­ние сле­до­вых ко­ли­че­ство лю­бых ДНК и РНК в про­дук­ции под­твер­жда­ет­ся ме­то­дом ПЦР в ре­аль­ном вре­ме­ни с по­мо­щью вы­со­ко­чув­стви­тель­ных ре­а­ген­тов с чув­стви­тель­но­стью от 5 ко­пий ДНК/РНК в про­дук­ции.

Про­дук­ция сер­ти­фи­ци­ру­ет­ся на от­сут­ствие со­дер­жа­ние ДНК и РНК че­ло­ве­ка.

Про­дук­ция про­ве­ря­ет­ся на от­сут­ствие со­дер­жа­ние при­ме­сей и кон­та­ми­на­ции в про­цес­се про­из­вод­ства в ви­де ДНК и РНК че­ло­ве­ка ме­то­дом ПЦР в ре­аль­ном вре­ме­ни. Раз­ра­бо­тан под­ход, ко­то­рый поз­во­ля­ет выяв­лять как длин­ные, так и фраг­мен­ти­ро­ван­ные по­сле­до­ва­тель­но­сти ДНК и РНК че­ло­ве­ка.