Для определения врожденных заболеваний обмена веществ у новорожденных методом ВЭЖХ-МС/МС.
Предназначен для раннего выявления врожденных заболеваний обмена веществ у новорожденных путем количественного определения аминокислот, ацилкарнитинов, нуклеозидов, сукцинилацетона и лизофосфолипидов в образцах периферической крови младенцев методом ВЭЖХ-МС/МС.
- Одновременное определение 57 различных аналитов: 14 аминокислот, 36 карнитинов, 2 нуклеозида, сукцинилацетона и 4 лизофосфатидилхолина.
- Возможность скрининга более чем 30 форм врожденных и (или) наследственных заболеваний новорожденных.
- Пригоден для массового скрининга.