Набор реагентов «ИФА-IgGRBD-SARS-CoV‑2»
Принцип работы набора основан на непрямом неконкурентном ИФА-анализе. Исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках планшета, покрытых рекомбинантным RBD-фрагментом гликопротеина S вируса SARS-CoV-2. Если в пробе присутствуют иммуноглобулины к данному белку, они специфически свяжутся с белком, иммобилизированным в лунках планшета. На следующем этапе антитела класса IgG, выявляют при помощи вторых антител в составе пероксидазного конъюгата. После проведения инкубации с субстратом и внесения стоп-реагента, измеряется оптическая плотность раствора. Измеренная оптическая плотность находится в прямой зависимости от количества иммуноглобулинов G к RBD-участку гликопротеина S вируса SARS-CoV-2 в контрольных и исследуемых образцах.
- E-1-ARBD-96
- E-2-ARBD-96
Набор реагентов «ИФА-IgGRBD-SARS-CoV‑2» (арт. E-2-ARBD-96, для 96 тестов)
- Иммуносорбент – 1 шт;
- Коньюгат – 11 мл x 1 флакон;
- Положительный контроль – 0,3 мл x 1 флакон;
- Отрицательный контроль – 1 мл x 1 флакон;
- Раствор для разведения сывороток – 35 мл x 1 флакон;
- 20-ти кратный концентрат промывочного раствора * – 30 мл x 1 флакон;
- ТМБ-субстрат * – 12 мл x 1 флакон;
- Стоп-реагент * – 12 мл x 1 флакон;
- Планшет для разведения образцов – 1 шт;
- Пленки для заклеивания планшета – 2 шт;
- Наконечники полимерные одноразовые – 16 шт;
- Ванночки для многоканальных дозаторов – 2 шт.
* Компоненты набора реагентов являются взаимозаменяемыми в пределах их срока хранения при условии совпадения их номера серии.
- Верификация положительных результатов на антитела к SARS-CoV-2. Временными методическими рекомендациями (Версия 8 от 03.09.2020) предписано использование тест-систем, определяющих антитела (IgG) к RBD.
- Определение защитных антител против SARS-COV-2 у переболевших. Для оценки риска повторного заражения и для определения необходимости вакцинации пациента.
- Отбор доноров (реконвалесцентная плазма). Отбор доноров с наилучшими показателями содержания вирус-нейтрализующих анти-RBD антител для заготовки реконвалесцентной плазмы, используемой в лечении тяжелых больных коронавирусной инфекцией.
- Определение защитных антител у вакцинированных. Контроль образования антител в поствакцинальном периоде.