Пре­иму­ще­ства на­бо­ра «ИФА-AG-SARS-CoV‑2» при опре­де­ле­нии ан­ти­ге­на ви­ру­са SARS-CoV-2

• От­сут­ствие эта­па про­бо­под­го­тов­ки;
• Од­но­ста­дий­ный ана­лиз;
• Сов­ме­сти­мость по­чти со все­ми транс­порт­ны­ми сре­да­ми;
• Бо­лее вы­со­кая чув­стви­тель­ность и спе­ци­фич­ность по срав­не­нию с экс­пресс-те­ста­ми;
• Ве­ро­ят­ность по­лу­че­ния лож­но­по­ло­жи­тель­ных ре­зульта­тов пол­но­стью ис­клю­че­на;
• Воз­мож­ность ав­то­ма­ти­за­ции для ла­бо­ра­то­рий с боль­шой про­из­во­ди­тель­но­стью;
• Сто­и­мость од­но­го ис­сле­до­ва­ния ни­же, чем при ис­поль­зо­ва­нии экс­пресс-те­стов.

Ос­но­ван на не­пря­мом не­кон­ку­рент­ном ИФА-ана­ли­зе ти­па «сэнд­вич». В на­бо­ре ис­поль­зу­ют­ся мо­но­кло­наль­ные ан­ти­те­ла, спе­ци­фич­ные к двум раз­лич­ным эпи­то­пам мо­ле­ку­лы нук­лео­кап­сид­но­го бел­ка ви­ру­са SARS‑CoV-2 и не про­яв­ля­ю­щие меж­ду со­бой кон­ку­рен­ции. Ис­сле­ду­е­мые и кон­троль­ные об­раз­цы ин­ку­би­ру­ют в лун­ках план­ше­та с им­мо­би­ли­зо­ван­ным пер­вым мо­но­кло­наль­ным ан­ти­те­лом в при­сут­ствии вто­ро­го мо­но­кло­наль­но­го ан­ти­те­ла, ме­че­но­го пе­рок­си­да­зой хре­на. По­сле про­ве­де­ния ин­ку­ба­ции с суб­стра­том и вне­се­ния стоп-ре­а­ген­та, из­ме­ря­ет­ся оп­ти­че­ская плот­ность рас­тво­ра. Из­ме­рен­ная оп­ти­че­ская плот­ность на­хо­дит­ся в пря­мой за­ви­си­мо­сти от ко­ли­че­ства ан­ти­ге­на в кон­троль­ных и ис­сле­ду­е­мых об­раз­цах.