ИФА-набор для определения титра IgG к SARS-CoV‑2

Артикул: E001-G Категория:

Набор рас­счи­тан на про­ве­де­ние ана­лиза в дуб­ли­ка­тах 46 неиз­вест­ных проб, в три­пли­кате отри­ца­тель­ного кон­троля, в моно­пли­кате поло­жи­тель­ного кон­троля, всего 96 опре­де­ле­ний.

Схема ана­лиза ИФА-IgG-SARS-CoV‑2

РУ на тер­ри­то­рии РФ: РУ № РЗН 2020/11721

РУ на тер­ри­то­рии РБ: РУ № ИМ‑7.109004

Набор предназначен для качественного определения содержания иммуноглобулинов класса G к SARS-CoV-2 в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа. Набор предназначен для применения только in vitro.

SARS-CoV-2 — оболочечный одноцепочный (+)РНК-вирус, относящийся к роду Betacoronavirus. Впервые выявлен в конце 2019 года. После проникновения в организм человека способен вызывать опасное инфекционное заболевание — COVID-19, которое может протекать как в форме острой респираторной вирусной инфекции лёгкого течения, так и в тяжёлой форме, специфические осложнения которой могут включать вирусную пневмонию, влекущую за собой острый респираторный дистресс-синдром или дыхательную недостаточность с риском смерти.

Иммуноглобулины G (IgG) представляют собой класс антител, которые составляют около 75 % антител плазмы крови у человека и являются наиболее часто встречаемыми в кровотоке антителами. IgG принимают участие в контроле инфекции по всему телу, связываясь с самыми разными патогенами: вирусами, бактериями, грибками. Связывание иммуноглобулинов G с патогенами вызывает их иммобилизацию и связывание друг с другом (агглютинацию). IgG участвуют преимущественно во вторичном иммунном ответе, секретируется в виде мономеров, которые легко проникают в ткани. Иммуноглобулины  класса G — единственный вид антител, способный к проникновению через плаценту при помощи специальных рецепторов, обеспечивая защиту плода in utero.

Определение содержания IgG к SARS-CoV-2 в плазме крови может помочь в определении формирования иммунного ответа у пациентов с заболеванием COVID-19, а также для оценки уровня антител в плазме крови переболевших доноров.

Принцип работы набора основан на прямом неконкурентном ИФА-анализе. Исследуемые и контрольные образцы инкубируют в лунках планшета, покрытых рекомбинантным нуклеокапсидным белком. Если в пробе присутствуют иммуноглобулины к данному белку, они специфически свяжутся с белком, иммобилизированным в лунках планшета. На следующем этапе антитела класса IgG, выявляют при помощи вторых антител в составе пероксидазного конъюгата. После проведения инкубации с субстратом и внесения стоп-реагента, измеряется оптическая плотность раствора при 450 нм. Измеренная оптическая плотность находится в прямой зависимости от количества иммуноглобулинов G в контрольных и исследуемых образцах.

Компонент набораКоличествоХранение
Иммуносорбент1 шт.2 – 8°С
Конъюгат12 мл2 – 8°С
Положительный контроль0,5 мл2 – 8°С
Отрицательный контроль1 мл2 – 8°С
Раствор для разведения сывороток100 мл2 – 8°С
20-ти кратный концентрат промывочного раствора*20 мл2 – 8°С
ТМБ-субстрат*12 мл2 – 8°С
Стоп-реагент*12 мл2 – 8°С

*Следующие компоненты набора реагентов являются взаимозаменяемыми в пределах их срока хранения при условии совпадения их номера серии в наборах реагентов производства ООО «Альгимед Техно».

Республика Беларусь

ООО «Альгимед Трейд»

г. Минск, ул. Кальварийская, 33, каб. 302, 220073

+ 375 17 392 72 92, mail@algimed.by

Российская Федерация

ООО «Альгимед»

БЦ "Барклай Плаза", г.Москва, ул. Барклая д.6, стр.5

+ 7 499 682 61 09, mail@algimed.ru

Республика Казахстан

ТОО «Альгимед»

г. Нур-Султан, пр. Тауелсиздик, 34, 3 этаж, Коворкинг-Центер

+7 7172 77 99 71, info@algimed.kz

Республика Узбекистан

ООО «ALGIMED»

100015, г. Ташкент, Мирабадский район, ул. Афросиаб, 4Б, 4 этаж, офис 407

+998 71 256 95 02, mail@algimed.uz